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点击数:858次  更新时间:2022-08-06 05:08

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很多试管姐妹们都听说过第三代试管婴儿,那么这项技术到底是什么?有哪些好处和坏处呢?

但是有些人看到专业名词PGD、PGS、PGT-A就有点懵,这都是什么意思?它们都属于第三代试管婴儿吗?PGD和PGS、PGT-A哪个更先进?

1、事实上,第三代试管婴儿的早期名字叫做胚胎移植前遗传学诊断,也就是我们口中说的PGD(Preimllantationgeneticdiagnosis),PGD中的D代表的第三代试管婴儿是诊断的意思,这时候,第三代试管婴儿只能诊断少量特定染色体异常疾病,如:染色体异位、性连锁遗传疾病等。

一般在移植前,试管生殖专家会对胚胎的基因进行检测,判断胚胎是否有异常,然后选择正常健康的胚胎进行移植,从而降低遗传疾病遗传给后代的风险。

2、随着科学医疗技术的发展,PGS(Preimllantationgeneticscreening)也被称为胚胎移植前遗传学筛查,其中S是筛查的意思,它是对胚胎的所有染色体进行筛查。可以查看染色体的对数是否有缺失,以及形态结构是否正常,因此,它的临床应用范围明显增加。

PGS的优势在于,可以准确判断染色体是否有异常,筛选健康胚胎,降低流产可能性和畸形儿的生育率,从而达到优生优育。不仅如此,还可以最大限度地减少孕妇怀双胞胎和多胎的概率,从而降低生育风险。

总的来说,PGS是以PGD的基础上继续发展的产物,两者都用于检测胚胎的健康状况,但PGS是在PGD上发展而来的,技术上先进一些,PGS检查的也将比PGD更广泛。

那么,PGT-A、PGT-M、PGT-SR又是怎么回事呢?在2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并一起,统称为胚胎移植前遗传学检测,简称PGT。

但是,随着试管婴儿技术应用越来越广泛,遗传疾病的种类也越来越多。为了更清楚地展示检查的目的和方法,出现了一些新的名词,即PGT-A,它是胚胎移植前的非整倍体遗传学检查,PGT-M是胚胎移植前的单基因遗传学检查,PGT-SR又称为胚胎移植前染色体结构变异遗传学检查。

因此,不孕患者们可以根据自己的情况进行胚胎移植前的检查。

唐氏宝宝,临床上即患有唐氏综合征,也称21三体综合征的宝宝,是由染色体异常(21号染色体增多一条)所致。该病无家族史,具有较大的随机性。但一般通过三代试管就能较大可能的避免,下面就为大家具体介绍第三代试管pgt筛查后是否会有唐氏宝宝出生:

1.第三代试管gpt筛查后还是会有可能有唐氏宝宝,毕竟医学上并没有100%的存在,但可以尽可能避免出现唐氏宝宝;

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2.在三代试管成功怀孕后,可以在孕中期(15-20周)对孕母的血清进行检测,来排除唐氏儿;

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3.第三代试管婴儿已尽最大可能出现唐氏宝宝,成功妊娠后也需行常规产前检查。

以上是对第三代试管婴儿专业名词的说明,大家了解一下就行了,具体情况可以根据医生的建议选择进行哪种胚胎移植检查。

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