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 第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。
 PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
 PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在原有的试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
 第三代试管常见筛查项目
 常染色体显性遗传病
 常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
 X连锁显性遗传病
 由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。
 X连锁隐性遗传病
 这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良等。
 多基因遗传病
 精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高。
 染色体病
 先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者。
 常染色体隐性遗传病
 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

1、精液检查

精液检查要求男性在检查前忌熬夜、抽烟、喝酒，应在禁欲3~7天去医院检查。

2、支原体、衣原体、淋球菌

这项检查如果女方已检查男方可不检查。

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3、抽血检查和染色体检查

检查包括血常规、甲状腺功能、术前四项(甲肝、乙肝、梅毒、艾滋病)检查，检查前应空腹，检查结果半年有效。

试管婴儿女方需要做的检查项目：

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1、雌性激素六项;基础卵泡监测

这两项检查是为了检查女性子宫、卵巢的情况，一般在经期的第2~3天去医院进行检查，检查结果三个月内有效。

2、阴道B超;白带常规、支原体、衣原体、淋球菌

这个检查在经期第12天进行，先取样本再做阴道B超，检查结果为三个月有效。

3、抽血检查

此项检查包括血常规、甲状腺功能、术前四项(甲肝、乙肝、梅毒、艾滋病)检查，客户应在月经干净后去医院检查，检查前应空腹，检查结果半年有效。

4、子宫颈抹片(TCT)

月经干净后客户即可进行子宫颈抹片检查，检查结果一年有效。

5、染色体检查和AMH

这两项检查无时间规定，AMH检查女性卵巢功能和受孕能力，检查结果三个月有效。

1、在进行手术前3天要避免夫妻同房。

2、夫妻双方在试管婴儿术前检查3天不要抽烟、喝酒、熬夜等。

3、在试管婴儿术前检查3-5天要保持饮食清淡，不要吃猪血、猪肝等含血性的食物。

4、男性在试管婴儿术前检查前禁欲2-7天。

5、在进行试管婴儿术当天检查前夫妻双方最好都要空腹，前一天晚上12点之后就不要再进食了，上午8-10点左右到医院进行抽血检查。

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