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试管16周能做无创了吗?专家解读无创几周做最好助你好孕。我们都知道试管婴儿技术主要针对的是不孕不育家庭，所以各项检查是始终贯穿试管婴儿前后过程的，其中无创检查相信很多人都听说过，这是试管后期的一个检查。今天就和大家聊聊试管16周能做无创了吗?为大家解读无创几周做最好助你好孕。

二代试管必须做无创吗

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要知道，二代试管不是必须做无创检查的，这只是一种建议，并不是必须做。要做无创DNA主要是考虑有什么因素影响受孕，会导致胎儿出现问题;另外就是无创相对于唐筛的准确率要高一点，但是都做不到百分百准确率。同样，也是为了优生优育，毕竟不孕不育患者好不容易有机会怀上孩子，当然不希望自己孩子出现任何问题。

无创DNA适用人群

1、高龄产妇，年龄≥35岁，不愿选择有创产前诊断的孕妇。

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的孕妇。

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常的孕妇。

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受有创产前诊断的孕妇。

6、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

7、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

无创DNA和羊水穿刺的区别

1、方法：①无创DNA是通过采集10毫升孕妇的外周血后提取游离的DNA，通过新一代的测序技术结合生物信息的分析，对胎儿染色体进行检验和筛查，能够准确地筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率。②羊水穿刺主要是在超音波的引导下用一个又细又长的针穿过孕妈妈的腹部和子宫壁后，进入羊水腔，对羊水进行抽取，通过综合查验羊水后对前期诊断结果再进行一次检查。

2、时间：无创DNA适合12-26周孕妈，而羊水穿刺适合16-22周的孕妈。

3、检查说明：无创DNA筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率;而羊水穿刺一般是唐筛结果是高风险的孕妈妈都需要再做一次羊水穿刺检查。

4、筛查内容：无创花费少，主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查，可不要小瞧这三对染色体，目前检测出的最常见的染色体异常，大都存在于它们身上。羊水穿刺是针对全部的23对染色体进行筛查，所以检测更加全面，准确度也会更好一些。

唐氏筛查是产检的必查项目，检测方法也多种多样，其中一种就是无创DNA检测。无创DNA检测是近年来逐渐发展起来的一项产前检查技术。

因为孕妈的血液中含有微量宝宝的DNA片段，所以采集孕妈的血液后做高通量基因测序就可以检测出来一些遗传疾病。

孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。

在产检的项目里面，孕妇一定会做的检查是唐氏筛查，根据唐氏筛查的结果，如果是低风险的话则不需要做无创，如果唐氏筛查的结果为高风险为了更加准确的确诊，孕妇们一般会继续做无创如果无创的结果正常，那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小，孕妇们可以继续妊娠。

1、降低风险

首先无创DNA对于高龄、多胎妊娠或试管婴儿等高危孕妈来说，能够降低有创产前诊断的风险。无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。

2、取样简单

其次无创DNA技术取样简单，只需抽一管血即可，能规避其他产前诊断方式导致流产的风险。另外，无创DNA也是一种准确性很高的筛查手段。就像日常的血常规化验一样，因此是无创的，不会对胎儿造成影响。

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3、准确率高

无创DNA检测的染色体疾病中，21三体、18三体、13三体检出率分别达到99%、8%、1%，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检检出率。

试管婴儿一般可以选择做无创DNA，但是做无创DNA最佳时间为孕12周至孕22周+6天。需要进行检测的孕妈可以提前向医生咨询检测的时间，因为每个孕妈的具体情况都是不一样的。

NT发现胎儿畸形的范围更广，无创DNA只能检查三种畸形的胎儿。必要时可以做羊水穿刺相互补充，使整个监测胎儿畸形的系统更为完整，防止畸形胎儿出生。因此，不能误认为做无创DNA，就不必做其他的方面检查。

无创DNA主要是抽母亲血液，查游离胎儿DNA的情况，还要严格听从产科医生意见，排除胎儿畸形。如果孕妇同时做NT和羊水穿刺检查，也可以不考虑做无创DNA。

产前检查组合包：

1、唐筛羊穿：

这是目前大部分准妈妈的选择，也是比较经济安全的方式。先做唐氏筛查，高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺、如果唐筛没问题而不做羊穿，那么可能会漏掉唐氏患儿，取决于你选择的唐筛检出率。

2、唐筛无创：

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如果你唐筛结果只是接近临界值，并无高危因素;或者唐筛结果正常，只是高龄因素;或者你害怕穿刺、心理负担太重，可以选择无创。这种组合也会漏掉唐氏患儿，同样取决于你选择的唐筛检出率。而且，这种组合还会漏掉少见的染色体异常，因为无创只检测常见的3条染色体。如果无创结果正常的话，你就不用进行羊水穿刺了，所以也就失去了检测少见染色体异常的机会。

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3、无创羊穿：

这是筛查唐氏综合征最理想的组合方式。只是由于目前无创检测费用太高，还不像普通唐筛那么普及。这种组合漏掉唐氏患儿的机会最小，需要羊水穿刺的准妈妈，人数最少。但也存在可能会漏掉少见染色体异常的情况，但毕竟这样的几率很小。

二代试管不是必须要做无创DNA。一般在临床上需要做无创DNA检查，需要根据孕妇本身的年龄，还有怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA。反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。但试管婴儿比较珍贵，可以做无创DNA。

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