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点击数:310次  更新时间:2022-11-12 01:05

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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲,一条来自母亲,每对染色体上都有对应的等位基因,如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因,就可能将疾病遗传到下一代。

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当两条染色体上都有相同突变基因,就会致病,这就是我们通常说的常染色体隐性遗传,简称常隐,与性别无关,男女患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种,即便子代只是携带者,不会发病,但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性,而且携带者,光凭肉眼根本难以分辨,进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

目前常见的单基因隐性遗传病有11种,它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况,最好的选择是在产前进行诊断,用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断,将有问题的染色体排除掉。

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2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;

3.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇;

4.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;

5.35岁以上的大龄夫妻;

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