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　　我们知道随着科学医学技术的发展，人类辅助生殖激素和遗传相关的研究也都得到了质的飞跃，而基因筛查技术的出现则为后代优生优育和孕期优生把控带来了新的希望。所以现在很多人借助泰国第三代试管婴儿技术来避免后代患病，避免染色体异常疾病，避免地中海贫血、血友病等单基因遗传疾病。那么是否泰国试管技术也能筛查色盲症呢?下面就和一起来看看吧。看完下面的泰国试管婴儿内容。你就明白了。

　　生活中有一群人对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这些朋友眼中则是别样的世界，即色盲症人群。一般对于罹患色盲症的家庭而言，最为担心的就是后代遗传问题，怕后代也会和他们一样患上色盲症。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识别的差异，但是在生活中往往也存在诸多的困扰，因此色盲症着实也让很多人困扰不已。比如难色盲症难以辨别红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

　　确实泰国第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

泰国试管技术筛查色盲症

　　在泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

　　所以泰国试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑泰国试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况，那么在做泰国试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的男胚来进行移植，因为这个时候儿子会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植，就能保障生的男孩是没有色盲症的。

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而美国试管婴儿技术更是他们选择的优生措施，其原因是因为美国拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效的避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，从根源上保障囊胚的健康。

根据相关数据统计，在我国，每年约有80-120万左右新生婴幼儿存在先天性遗传病问题，其中这些遗传疾病有些出生后便会显现，另外一些则会在特定年龄段发病，严重影响宝宝的健康成长。而这既是孩子的悲伤，家庭的灾难，也是社会的负担。因此，对于患有家族性遗传疾病或是携带遗传基因的夫妻在备孕期就进行干预，那么新生儿就可以不用受到此类问题的伤害。

下面我们就以色盲为例，谈谈美国第三试管婴儿PGS/PGD技术如何避免。

美国试管，如何规避色盲对下一代造成不良影响

色盲：先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。那为什么人会有色盲呢?在临床医学上，专家指出，这是由于染色体遗传所致，即主要是因为X染色体上的色识别基因变异，而导致色识别发生障碍。

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另外，色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性的性染色体(XY)中仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性的性染色体(XX)有两条X染色体，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲。

美国专家介绍说，如今第三代试管婴儿的PGS技术是针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，因此美国试管婴儿PGS技术会在受精卵发育至第五天形成囊胚时进行筛查，此时若是染色体有问题的胚胎是很难自然成熟并继续发育的，所以就会自然淘汰掉。

而第三代试管中的PGD检查的则是特定的基因突变，在美国该项技术应用的已经非常娴熟并且能诊断出274种单基因遗传疾病(其中包括色盲)。通过PGD的检测可以判断出哪些胚胎可导致新生儿患病;哪些胚胎携带突变基因;哪些是可以成长为正常宝宝的健康胚胎。

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所以若是患有色盲或是携带色盲基因的家庭通过美国第三代试管婴儿PGD基因检测技术则可以有效避免后代携带色盲基因或是生育出患有色盲的宝宝。也由此可见，美国PGS/PGD技术在试管婴儿领域的重要性以及起到优生优育的作用。

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美国第三代试管婴儿技术可以说是避免遗传疾病有效的医疗手段，通过该项技术不仅可以杜绝色盲的发生，还能避免更多更糟糕的遗传疾病，例如：血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等。同时，在这里美国专家也特别提示，PGS/PGD基因检测技术并不会减少可用胚胎数量以及损害胚胎质量

因为：

胚胎的数量是由精子和卵子的好坏、数量决定的，若是卵子质量佳、精子质量优质，则受精后经过囊胚培育和PGS/PGD基因检测后保留下来的健康胚胎数量就多，而淘汰掉的部分胚胎都是不健康的，即便移植到子宫内也会发生流产或是胎停育等情况。因此，也造成有的患者误认为经过第三代试管婴儿技术会减少可用胚胎的数量。

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(注：美国专家指出，只有囊胚的质量过关或是没有存在染色体异常和基因突变的囊胚才能顺利通过基因PGS/PGD技术的检测，而此时的囊胚也是非常健康优质的理想移植胚胎。)

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　　所以前面提到，对于色盲症做泰国第三代试管婴儿阻断遗传来说，需要分情况来考虑，一是考虑具体的色盲症类型，到底是属于哪一种情况，是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎，有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题，大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。

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