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现今，晚婚晚育现象已经是司空见惯的事情，不过，随着年龄的不断增长，很多晚婚晚育的人群出现了不孕不育症状，通常情况下，如果经过一年时间治疗调理还是无法正常生育的话，那么，选择试管助孕就是最为现实的选择。

然而随着年龄的增加，男女双方的精子、卵子质量会比年轻时的质量要低很多，故而试管婴儿治疗前，夫妻对染色体方面的疾病进行相关检测是很有必要的。因为对于年龄偏大的患者来说，应用第三代试管基因筛查技术，可以帮助实现优生优育。

做试管婴儿染色体筛查有什么重要意义吗?

有部分患者会不明白，试管前期夫妻染色体检查正常，为什么后期胚胎还是着床失败，而导致胚胎着床失败的大多原因是染色体异常。

染色体异常的胚胎就算受精了，也不容易着床，着床了也容易发生胎停，甚至是流产，就算能顺利生下来，胎儿的畸形率也会比较高，或者会夭折。这很大程度上就是与染色体有关，因此，对于大龄人群来说，无论是自然受孕还是试管助孕，孕前染色体检查很有必要。

导致染色体异常的病因有哪些呢?

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。

电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：这种状态可能与合成卵黄有关。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

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5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下，前期染色体检查正常的夫妻，如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术，那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的，所以，对于大龄夫妻来说，试管过程中对胚胎进行筛查诊断是很重要的。

海外提示：其实不仅是决定做试管婴儿治疗的夫妻，包括经历了两次以上不明原因流产的朋友们，最好在胚胎移植前对其进行染色体分析，排除有变异的基因，移植健康的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝。

试管婴儿做染色体检查什么

在做试管婴儿的时候，通常都是需要做染色体检查的。但是很多人可能对这方面并不是很清楚，不知道试管婴儿做染色体检查什么内容？那么今天国际就来给大家解答一下这方面的问题吧！

在做试管婴儿之前，夫妻双方都是需要到医院去进行染色体检查。这项检查是必不可少的一个检查项目。因为染色体是一种承载父母遗传物质的基因，胎儿都是通过染色体，去遗传父母的特征。但是如果父母存在有遗传疾病，孩子也就会通过染色体，去遗传父母的疾病。所以试管婴儿做染色体检查，是为了能够判断父母的基因遗传疾病，然后再通过基因筛查技术，去实现优生优育。

同时试管婴儿做染色体检查，还可以判断是否存在染色体畸变，或者是染色体异常，这些都是可以通过染色体检查，去尽早的知道情况，然后选择适合的方法，去避免生育孩子时会出现的阿里试管婴儿风险。

染色体异常首先要检查染色体异常是发生性身上，还是性身上，或是夫妻双发都存在有染色体异常的问题。如果只是其中一方有异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用和的方式，去做人工授精和试管婴儿，获得拥有一方遗传基因的孩子。

如果是双方都有染色体异常的问题，可以通过第三代试管婴儿技术中移植前遗传学诊断，去把那些没有遗传染色体异常的，给植入到性子宫内，使方进行受孕。

试管婴儿做染色体检查什么？以上就是对这个问题的一些解答。如果您还有其他方面的问题不太清楚，那么欢迎到国际官网进行了解和咨询，真诚的为大家提供各方面的帮助，让每一个想要孩子的妈妈都能幸福圆梦！

试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?

在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?

1检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

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此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

2筛查遗传病携带者

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

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避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

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